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職位專屬申請包

高級註冊藥劑師

十五年資歷只是門檻；履歷要證明能把專業監管經驗轉成制度和團隊成果。

部門: 衞生署
申請截止: 2026-08-09（已截止）

這份工作的背景和現行重點

衞生署於 2024 年成立香港藥物及醫療器械監督管理中心籌備辦公室，研究和規劃新的規管架構。

招聘公告的職責集中於藥物「第一層審批」、國際協調、藥物警戒、法規檢討和專業團隊領導。

籌備工作包括檢討法例、提出監管制度建議、制定專業指引，以及與業界和其他監管機構溝通。

職位須把 ICH 等國際要求轉化為本地可執行的審批、監察和風險管理安排。

履歷要證明甚麼

藥物註冊、監管、藥物警戒或臨床試驗的制度級經驗
由問題識別到政策、程序或指引落實的完整例子
帶領專業團隊和協調高風險持份者的可量化成果

面試可能追問的範圍

香港推進第一層審批時應如何平衡速度、證據和安全
如何把國際標準轉為本地監管流程而不流於照搬
面對業界關注及公眾安全要求時如何建立透明決策

看看一段履歷會怎樣處理

以下是虛構示例。實際文件只會使用你履歷內可核實的資料。

原履歷證據: 統籌跨專業小組檢討藥物安全訊號，核對個案資料和海外監管通報，再向管理層提出分級跟進方案。
針對職位的改寫: 統籌跨專業小組評估藥物安全訊號，綜合個案資料及海外監管通報完成風險分級，並向管理層提出具時限的跟進方案。
其中一條面試題: 香港推進藥物第一層審批時，哪些證據和管治安排必須先建立，才可兼顧審批效率與病人安全？

申請已截止

此版本不再接受新購買。已購買並遞交申請的用戶，仍可在原有 30 日使用期內下載文件及準備面試。